维度网讯，药明生物宣布，其位于中国成都的微生物商业化生产基地已实现主体结构完工及关键设备到场，计划于2026年底实现GMP投产。

成都微生物生产基地于2025年6月在中国成都市温江区启动建设，规划面积约95000平方米，专注于生物药原液和制剂生产。基地配备15000升发酵罐，原液年产能可达110批次，未来可扩展至60000升。此外，微生物生产基地还将与维昇药业共建中国首条双腔冻干制剂生产线，并配备西林瓶生产线，制剂年产能超过1000万支。

微生物生产基地在上下游生产环节引入了自动化与数字化系统，支持稳定可靠的GMP生产，并融入ESG理念，采用海绵城市设计、光伏组件等绿色建筑实践。

药明生物首席执行官陈智胜博士表示：“成都基地实现主体结构完工，是我们推进微生物商业化生产能力建设进程的关键一步。该基地可满足高效技术转移与稳定商业化供应，支持微生物发酵技术在新兴分子类型及先进治疗领域中日益增长的应用需求。结合我们在上海和杭州的研发和临床生产能力，药明生物能够为全球创新药企提供从菌株开发到商业化生产的端到端CRDMO服务。”

依托公司自主研发的大肠杆菌表达系统EffiX™，药明生物可实现重组蛋白产量高达15g/L，并在6个月内完成从质粒DNA到IND申报的完整CMC交付。其微生物技术平台配合成都微生物生产基地的多层次产能体系，支持从15升到15000升的放大生产，精准匹配药物不同阶段的需求。截至2025年底，该平台已支持128个分子的开发与生产。

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