洛桑联邦理工学院(EPFL)与阿斯利康公司的研究团队成功开发出一种新方法，可精确解析无定形药物的原子级结构，并在一种治疗糖尿病和肥胖症的GLP-1受体激动剂候选药物上验证了该技术的可行性。这项研究发表在《美国化学会志》上，为改善药物溶解性和稳定性提供了新思路。

无定形药物因分子无序排列而具有更高的溶解度，但长期稳定性较差。传统X射线晶体学难以分析其结构，而EPFL团队结合核磁共振、机器学习及分子动力学模拟，首次实现了无定形药物的三维原子级结构解析。研究重点分析了GLP-1受体激动剂的氢键网络，发现特定分子构象能有效抑制结晶，维持药物稳定性。

该突破性方法不仅提升了无定形药物的研发效率，还可能推动口服型GLP-1药物的开发。EPFL的Lyndon Emsley教授表示：“这一成果为无定形药物研究提供了前所未有的结构细节，有助于优化制剂设计。”

更多信息： Daria Torodii 等人，《无定形胰高血糖素样肽-1受体激动剂的三维原子级结构》，《美国化学会志》(2025)。期刊信息： 美国化学会志