加州大学河滨分校Karine Le Roch教授团队在疟原虫研究中取得重要突破，发现两种关键蛋白质可能成为抗疟药物开发的新靶点。这项发表在《细胞报告》的研究，为疟疾等寄生虫疾病治疗提供了新思路。

研究团队在恶性疟原虫的顶质体中发现两种RAP家族蛋白(PfRAP03和PfRAP08)，它们通过调控RNA分子在寄生虫特异性细胞器中的翻译过程发挥关键作用。实验显示，抑制这两种蛋白会导致疟原虫死亡。

"这是首次揭示RAP蛋白如何与rRNA和tRNA直接作用，"Le Roch教授表示。相比人类仅有的6种RAP蛋白，疟原虫拥有20多种，这种差异使其成为理想药物靶点。研究还发现这些机制在弓形虫等寄生虫中普遍存在。

该团队正致力于解析这些RNA-蛋白复合物的3D结构，为后续药物设计奠定基础。"靶向寄生虫特有蛋白可开发高效低毒药物，"Le Roch补充道。这项发现不仅针对疟疾，对防治其他顶复门寄生虫病也有重要意义。

更多信息： Thomas Hollin 等人，RAP 蛋白调控恶性疟原虫顶质体非编码 RNA 加工，Cell Reports (2025)。期刊信息： Cell Reports