九州大学农学院Yoshimitsu Kakuta教授团队在《自然通讯》发表最新研究，成功解析了最小tRNA加工酶HARP的工作机制。这项发现为合成生物学和RNA工具开发提供了新的理论依据。

研究团队通过低温电子显微镜技术，首次观察到12亚基HARP酶与前体tRNA结合的精细结构。这种星形复合物能够精确识别并切割tRNA分子的5'和3'端，展现出独特的双功能特性。Kakuta教授表示："HARP通过寡聚化实现了前tRNA加工的多功能性，这体现了生物体在进化过程中的精巧策略。"

实验结果显示，HARP酶如同"分子尺"般测量tRNA特定区域，确保切割位点的准确性。值得注意的是，该酶仅与5个前tRNA分子结合，剩余7个活性位点随后参与3'端切割。第一作者Takamasa Teramoto助理教授指出："这一发现改变了我们对HARP酶作用模式的认知。"

该研究不仅揭示了微生物中tRNA加工的分子机制，还为设计人工RNA加工工具提供了新思路。研究人员认为，理解这种紧凑结构实现多功能性的原理，将有助于开发更高效的生物技术工具。未来，这项成果或可应用于基因编辑和合成生物学领域。

更多信息： Takamasa Teramoto 等人，细菌最小 RNase P 处理转移 RNA 的结构基础，《自然通讯》 (2025)。期刊信息： 《自然通讯》