迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心Stephen D. Nimer教授团队在《发育细胞》发表重要研究成果，揭示了关键分子TAF1在血细胞生成过程中的调控机制。这项发现为开发新型血液病治疗策略提供了理论基础。

研究团队发现TAF1分子在造血干细胞分化为成熟血细胞过程中发挥关键作用。西尔维斯特大学研究员Ramin Shiekhattar表示："TAF1像分子开关一样整合转录信号，平衡干细胞维持和谱系分化。"实验数据显示，TAF1缺失仅影响分化相关基因激活，而不干扰干细胞自我更新能力。

该研究挑战了关于TAF1功能的传统认知。第一作者刘帆博士指出："最令人惊讶的是，成年造血干细胞可以在缺乏这一重要转录因子的情况下存活。"研究人员还发现TAF1具有双重功能，既能启动转录又能抑制转录过程。

这些发现为TAF1靶向药物的研发提供了支持。Nimer教授表示："靶向TAF1不会损害正常造血功能，这使其成为有前景的治疗靶点。"研究团队计划进一步探索TAF1在其他干细胞系统中的功能，并研究其在干细胞移植中的应用潜力。

更多信息： Fan Liu 等，《TAF1 是小鼠胎儿造血所必需的，而非成年造血所必需的》，《发育细胞》(2025)。期刊信息： Developmental Cell