德国雷根斯堡大学的研究人员通过整合实验与计算方法，在RNA外泌体的结构和功能动力学研究方面取得进展。该研究由雷根斯堡生物化学中心(RCB)和雷根斯堡超快纳米显微镜中心(RUN)的科研团队共同完成，相关成果发表于《自然通讯》。

研究团队采用低温电子显微镜解析了RNA外泌体的静态结构，并进一步通过核磁共振波谱技术与分子动力学模拟相结合的方式，对其动态构象变化进行了观测。RNA外泌体是由10种蛋白质组成的大型复合物，负责细胞内RNA的降解过程，是维持细胞功能的关键分子机器。

Jobst Liebau博士表示：“我们能够测量之前不可见区域的运动，这使得我们能够分析RNA和外泌体之间的短暂相互作用。” Daniela Lazzaretti博士指出，新方法使研究人员得以观察以往技术无法探测的复合物区域。该研究揭示了外泌体不同区域各异的运动特性，其中某些缓慢运动的结构变化可能与RNA降解速率直接相关。

Remco Sprangers教授强调：“结合不同的生物物理方法来阐明结构动力学，对未来的研究具有开创性的意义。我们才刚刚开始了解动力学在蛋白质功能中的作用。” Till Rudack教授进一步解释说：“核磁共振与分子动力学模拟的结合，相当于一台具有极高空间和时间分辨率的显微镜。”

该研究方法为理解大型蛋白质复合物的功能机制提供了新途径，标志着生物物理研究方法学上的进一步发展。

更多信息： Jobst Liebau 等人，4D 结构生物学——真核 RNA 外泌体复合物的定量动力学，《自然通讯》(2025)。期刊信息： 《自然通讯》