斯坦福医学院研究人员开发出人工智能工具CRISPR-GPT，该工具能够协助科学家规划基因编辑实验。这项技术基于CRISPR基因编辑系统，通过自然语言处理帮助研究人员生成实验方案、分析数据并优化设计。研究成果发表于《自然生物医学工程》期刊。

CRISPR-GPT利用11年来积累的科学文献、实验数据和专家讨论记录进行训练，能够像人类科学家一样进行推理。病理学和遗传学助理教授Le Cong表示："我们希望CRISPR-GPT能帮助我们在几个月内而不是几年内开发出新药。拥有能够加速实验的人工智能代理最终还能帮助拯救生命。"该工具已成功应用于肺癌细胞基因敲除实验和黑色素瘤细胞基因激活实验。

使用过程中，研究人员通过文本界面输入实验目标、背景信息和基因序列，CRISPR-GPT会生成详细实验方案并预测可能出现的脱靶效应。该系统提供初学者、专家和问答三种模式，分别对应不同专业水平的使用者。清华大学访问学生周一龙表示："使用CRISPR-GPT感觉不像是一种工具，而更像是一个随时可用的实验室伙伴。当我不明白的时候，我可以简单地提问，它会解释或调整设计来帮助理解。"

该技术显著降低了CRISPR实验的设计门槛。研究表明，即使是缺乏经验的研究人员也能在首次尝试时成功完成复杂实验，这通常需要长期试错才能实现。除了提升实验效率，CRISPR-GPT还内置了伦理安全机制，当检测到涉及人类胚胎或病毒改造等不道德请求时会自动终止响应。

研究团队正与谷歌DeepMind、普林斯顿大学等机构合作，进一步扩展该技术的应用范围。未来计划将人工智能辅助系统推广至干细胞建模、疾病机制研究等更多基因组学领域。

更多信息： Yuanhao Qu 等，CRISPR-GPT 用于基因编辑实验的代理自动化，《自然生物医学工程》(2025)。期刊信息： 《自然生物医学工程》