南加州大学凯克医学院与苏黎世大学、苏黎世联邦理工学院的联合研究团队开发出一种新型干细胞疗法，可促进中风后的脑组织修复。该研究成果发表于《自然通讯》期刊，为缺血性中风治疗提供了新思路。

研究团队将人类血细胞重编程为神经干细胞，并在小鼠中风一周后移植至受损脑区。五周后的观察数据显示，接受移植的小鼠表现出多重积极变化：脑部炎症反应减轻，神经元与血管生成增加，神经连接增强，血脑屏障功能改善。通过人工智能辅助的运动功能分析显示，治疗组小鼠在精细运动技能测试中完全恢复，步态协调性显著优于对照组。

研究共同通讯作者Ruslan Rust博士表示："很多患者无法获得急性期治疗，血管持续堵塞。若将来能将此疗法应用于临床，或可帮助长期症状或严重中风患者康复。"研究团队发现，移植干细胞主要分化为γ-氨基丁酸(GABA)能神经元，这类神经元在中风康复中具有关键作用。

机制研究表明，移植细胞通过激活多条信号通路促进神经再生，包括神经元连接形成和神经突导向等相关通路。Rust补充道："对机制的深入理解有助于开发调节这些通路的新疗法，甚至可能利用已获批药物治疗其他疾病的药物，开启治疗新途径。"

目前研究团队正致力于探索增强相关通路活性的方法，并延长观察周期至小鼠整个生命周期，以评估治疗的长期效果与安全性。

更多信息： 人类iPSC衍生细胞移植通过与中风损伤脑的分子相互作用促进功能恢复，《自然通讯》(2025)。期刊信息： 《自然通讯》