麻省理工学院Jameel诊所团队开发出新型生物分子模型BoltzGen，该模型具备生成新型蛋白质结合物与预测生物分子结构的双重功能。这项生物分子模型创新基于早期开源模型Boltz-2的架构，能够设计适用于药物研发流程的蛋白结合物。

研究团队通过三项技术创新提升生物分子模型性能：统一蛋白质设计与结构预测任务模块、整合实验物理约束条件、建立针对难治疾病靶点的评估体系。MIT博士生Hannes Stärk表示："通用模型不仅意味着我们可以处理更多任务。由于物理模拟是通过实例学习的，我们能够获得针对特定任务的更优模型。"

该生物分子模型在26个治疗相关靶点上完成验证，涵盖八个学术与工业实验室的测试数据。参与验证的Parabilis Medicines公司指出："将BoltzGen融入我们现有的Helicon肽计算平台能力中，有望加速我们研发出针对重大人类疾病的变革性药物进程。"

研究团队采取开源策略发布BoltzGen生物分子模型，麻省理工学院教授Tommi Jaakkola认为："完全开源的模型能够让更广泛的社区共同努力，从而加速药物设计能力的提升。"随着人工智能技术持续发展，这类生物分子模型将为疾病治疗提供新的技术路径，推动生物医药领域研发模式创新。

更多信息： Hannes Stark 等人，《BoltzGen：迈向通用结合剂设计》，bioRxiv (2025)。Saro Passaro 等人，《Boltz-2：迈向准确高效的结合亲和力预测》，bioRxiv (2025)。期刊信息： bioRxiv