美国合成生物学公司Syntax Bio近日在《科学进展》期刊上发表研究，详细介绍了其基于CRISPR的Cellgorithm技术。该技术旨在实现对人类干细胞基因活性的可编程控制，为细胞疗法研发提供新工具。

在传统方法中，将干细胞诱导分化为特定功能细胞需要数月时间，过程依赖精确的试剂添加与环境调控，存在可重复性低、难以规模化等挑战。Syntax Bio联合创始人兼首席技术官瑞安·克拉克博士表示：“我们的研究表明，我们现在可以对干细胞内部基因的开启方式实现前所未有的时间控制。”

Cellgorithm技术通过编码特定的基因激活序列，旨在自动引导干细胞的分化过程。一个DNA程序即可按设定顺序触发基因表达，无需依赖传统方法中繁琐的人工干预与时间敏感的操作步骤。研究显示，该方法可在数天至数周内完成多种干细胞分化过程。

克拉克博士指出：“这是细胞新型编程语言的基础，我们相信它最终能够超越研究人员多年来依赖的缓慢且不稳定的细胞分化方法。我们的目标是使细胞编程像运行软件一样可靠且可扩展。”

对于再生医学领域，该技术或有助于提升细胞生产的一致性与效率，从而加速针对糖尿病、帕金森病等疾病的细胞疗法研发。Syntax Bio表示，其技术已在与生物制药公司的合作中展示出潜力，能将原本需数月的干细胞分化流程显著缩短。

这项进展为开发更可靠、可扩展的干细胞分化平台提供了新的研究方向，有望推动下一代细胞疗法的进步。

更多信息： 作者：Anupama Puppala 等人，标题：《通过控制 RNA 聚合酶 III 终止实现可编程多步 CRISPR 基因激活》，发表于：《科学进展》 (2025)。期刊信息： 《科学进展》