1月20日，《Gut》杂志发表了一项由毛罗·达马托教授领衔的国际研究团队完成的肠道蠕动新研究。该研究通过大规模遗传分析，揭示了影响排便频率的基因区域，并意外发现维生素B1(硫胺素)代谢与肠道蠕动存在重要关联。

研究团队分析了268,606名欧洲和东亚血统个体的遗传数据及健康问卷，运用先进计算方法，识别出与肠道运动紧密相关的基因和生物过程。结果显示，人类基因组中有21个区域影响排便频率，其中10个为新发现区域。这些发现不仅验证了胆汁酸调节、神经信号等已知肠道通路的合理性，还首次将维生素B1代谢引入肠道蠕动研究视野。

聚焦维生素B1相关基因，研究团队发现SLC35F3和XPR1基因参与硫胺素运输和激活。进一步分析英国生物样本库饮食数据后发现，膳食硫胺素摄入量增加与排便频率上升相关，但这一关系受基因遗传变异影响。这表明，个体处理硫胺素的遗传差异可能影响维生素B1摄入对肠道习惯的作用。

研究还指出，排便频率与肠易激综合征(IBS)存在有意义的生物学联系。毛罗·达马托教授表示，这些遗传结果为理解肠道动力障碍提供了新线索，维生素B1代谢通路值得深入研究。未来，实验室实验和精心设计的临床研究将进一步验证这一发现。

出版详情：标题：粪便频率的遗传解剖揭示了维生素B1代谢及其他可作通路在调节肠道活动中的作用，发表于：Gut，2026年