瑞典查尔姆斯理工大学与挪威奥斯陆大学医院的研究团队在《npj帕金森病》期刊发表研究，发现帕金森病早期阶段存在特定的血液生物标志物。这种早期变化出现在大脑遭受严重损伤之前，持续时间较短，但为疾病早期识别提供了可能。

帕金森病影响全球超过1000万人，随着人口老龄化，预计到2050年患者数量将增长一倍以上。该病发展缓慢，早期阶段可持续长达20年，之后才会出现明显的运动症状。

"帕金森病出现运动症状时，通常已有50%到80%的相关脑细胞受损或消失。这项研究是促进早期识别该疾病并在其发展到如此严重程度之前加以阻止的重要一步，"查尔姆斯理工大学生命科学系博士生、该研究的第一作者丹麦·安沃说。

研究团队重点关注DNA损伤修复和细胞应激反应两种生物过程。通过机器学习等分析方法，他们发现了一种独特的基因活动模式，该模式仅存在于帕金森病早期患者中，在健康个体或已出现运动症状的患者中均未发现。

"这意味着我们发现了一个重要的机会窗口，可以在脑神经损伤引起的运动症状出现之前检测到这种疾病。这些模式只在早期阶段出现，并且在疾病进一步发展后不再激活，这一事实也使得研究其机制以寻找未来的治疗方法变得尤为重要，"领导这项研究的查尔姆斯理工大学生命科学系助理教授安妮卡·波尔斯特说。

目前，该疾病缺乏广泛应用的早期筛查手段。血液检测相比脑成像和脑脊液分析更为经济高效且易于获取。"在我们的研究中，我们重点介绍了可能反映疾病早期生物学特征的生物标志物，并证明这些标志物可以在血液中测量。这为通过血液样本进行广泛的筛查测试铺平了道路：这是一种经济高效、易于获取的方法，"波尔斯特说。

研究人员估计，基于这项研究的血液检测有望在五年内开始在医疗机构进行测试。从长远看，这些发现可能为药物再利用或新药研发提供线索，帮助在大脑结构完好时探索治疗方法。

"如果我们能够研究这些机制的发生过程，就能为理解如何阻止这些机制以及哪些药物可能有效提供重要的线索。这可能涉及新药的研发，也可能涉及药物再利用，即我们可以利用为帕金森病以外的疾病开发的药物，因为相同的基因活性或机制在这些疾病中也存在，"波尔斯特说。

出版详情：作者：Danish Anwer、Nicola Pietro Montaldo、Elva Maria Novoa-del-Toro、Diana Domanska、Hilde Loge Nilsen、Annikka Polster，标题：帕金森病前驱期与确诊期DNA修复特征轨迹的纵向评估，发表于：《npj帕金森病》(2025),期刊信息：npj帕金森病