近日，澳大利亚研究团队在对抗多重耐药细菌感染方面取得进展。由悉尼大学理查德·佩恩教授、WEHI研究所伊桑·戈达德-博格教授以及墨尔本大学、彼得·多尔蒂感染与免疫研究所尼古拉斯·斯科特副教授共同领导的研究团队，设计出一种能够特异性识别细菌表面糖分子的抗体，并在小鼠实验中显示出清除致命耐药菌感染的潜力。

该研究成果已在《自然化学生物学》期刊上发表。研究针对一种名为假氨基糖的细菌特有分子，该分子存在于多种病原体表面，但人体细胞中并不存在。团队通过化学合成方法在实验室中精确构建了这种糖分子，进而解析其结构并研制出能与之高特异性结合的“泛特异性”抗体。

在小鼠实验中，该抗体成功清除了多重耐药鲍曼不动杆菌的感染。这类细菌是医院获得性肺炎和血流感染的常见病原体，且常对多种抗生素产生耐药性。戈达德-博格教授表示：“多重耐药鲍曼不动杆菌是医疗机构面临的一项重大威胁。我们的研究为开发新的被动免疫疗法提供了概念验证。”

佩恩教授指出：“这项成果展示了将合成化学与生物化学、免疫学及微生物学相结合所取得的进展。通过合成这些细菌糖类，我们在分子层面理解了其结构，并开发出能精准识别它们的抗体，这为治疗某些破坏性较强的耐药菌感染开辟了新途径。”

研究团队介绍，这种被动免疫疗法通过直接向患者提供抗体来快速控制或预防感染，适用于重症监护室等环境中易受感染的患者。斯科特副教授补充道，这类抗体也可作为研究工具，帮助了解细菌的致病机制，从而改进诊断和治疗方法。

未来五年，该团队计划将此项研究转化为针对多重耐药鲍曼不动杆菌的临床抗体疗法。佩恩教授表示，新成立的澳大利亚研究理事会先进肽和蛋白质工程卓越中心将致力于推动此类基础研究向生物技术和医疗应用的转化。

出版详情：Arthur H. Tang、Niccolay Madiedo Soler、Kristian I. Karlic、Leo Corcilius、Caitlin E. Clarke-Shepperson、Christopher Lehmann、Aleksandra W. Debowski、Ashleigh L. Dale、Lauren Zavan、Michelle Cielesh、Adedunmola P. Adewale、Karen D. Moulton、Lucy Li、Chenzhengguan、Christopher McCrory、Maria Kaparakis-Liaskos、Benjamin P. Howden、Norelle L. Sherry、魏若涵、李学晨、Ruth M. Hall、Johanna J. Kenyon、Linda M. Wakim、Francesca L. Short、Danielle H. Dube、Stuart J. Cordwell、Mark Larance、Keith A. Stubbs、Glen P. Carter、Nicholas E. Scott、Ethan D. Goddard-Borger、Richard J.佩恩，标题：《利用泛特异性抗体工具揭示细菌假胺化作用》，发表于：《自然化学生物学》(2026)。期刊信息：自然化学生物学