中国香港科技大学(HKUST)化学系助理教授Kenward Vong领导的研究团队，近期在生物工程领域取得一项研究进展。团队开发出一种名为“凝集素定向蛋白聚集疗法(LPAT)”的新型糖链靶向系统，并基于此技术研发出一种疗法，可在小鼠模型中预防转移性乳腺癌的发生与生长。

在癌症靶向治疗中，单克隆抗体常被用于识别癌细胞表面过度表达的特定生物标志物。然而，抗体技术的一个局限在于难以有效区分癌细胞与健康细胞表面的糖链结构。这使得部分针对癌症相关糖链的抗体在临床试验中未能取得成功。考虑到许多类型的癌细胞在转移过程中表面糖链水平显著上升，这一技术挑战限制了相关治疗手段的发展。

冯教授团队在《生物材料》期刊上发表的研究中，提出了一种基于生物工程蛋白的疗法。该方法能够选择性结合富含唾液酸(即高唾液化)的乳腺癌细胞。该治疗分子的激活依赖于高度转移性癌细胞分泌的天然蛋白酶。激活后的蛋白可自组装为六聚体复合物，增强与高唾液化癌细胞的结合能力。

当该治疗分子暴露于正常细胞(如红细胞)时，由于缺乏相应的蛋白酶环境，其激活与结合能力显著减弱。实验结果显示，该技术可有效降低高转移性乳腺癌细胞的粘附、侵入与迁移能力。研究团队同时报告，该疗法在小鼠模型中能够完全抑制肺部转移性肿瘤的形成。

回顾研究结果时，冯教授表示：“我们观察到的糖链辨别力水平，不是抗体技术能轻易实现的。鉴于我们仅触及该技术的表面，我们非常期待进一步探索开发转移预防疗法的潜力。”

该研究展示了基于糖链识别机制设计靶向疗法的可能性，并为未来转移性癌症的预防策略提供了新的技术路径。

出版详情：作者：Xiao Han等，标题：《通过凝集素定向蛋白聚集疗法(LPAT)靶向高唾液化以应用抗转移》，发表于：生物材料(2026)，期刊信息：生物材料