庞培法布拉大学发表在《自然通讯》上的一项研究揭示了冠状病毒传播的新机制，并确定了可能开发广谱抗病毒药物的新靶点。该研究发现，冠状病毒不仅利用感染的人体细胞机制，还会改造这些机制，以达到产生病毒蛋白的最佳条件，从而加快传播速度。

研究指出，能够修饰转运RNA(tRNA)的酶是冠状病毒感染的关键元素。这些酶由病毒感染的应激反应激活，可能成为开发广谱抗病毒药物的新治疗靶点。在过去25年里，全球经历了三次主要的冠状病毒呼吸道疾病爆发，均从动物传染给人类，包括2002年的SARS-CoV-1、2012年的MERS以及2019年的SARS-CoV-2，后者引发了导致超过700万人死亡的大流行。

庞培法布拉大学分子病毒学研究组主任胡安娜·迪耶斯表示：“冠状病毒非常危险，因为它们能在动物储存库中传播后产生能够感染人类的新变种。”目前，尚无有效的广谱抗病毒药物。研究第一作者埃琳娜·穆斯科利诺指出，冠状病毒需要细胞中低浓度的tRNA，却能在细胞内迅速传播，这引发了研究人员的兴趣。

研究表明，感染引起的压力会化学性地改变tRNA，改变细胞机制的功能，使细胞不再优化产生自身蛋白质，而是获得应对应激的理想条件。冠状病毒利用这一局面，加快蛋白质的生成。穆斯科利诺强调：“病毒蛋白生成迅速，冠状病毒传播也非常迅速。”

迪耶斯表示：“tRNA修饰酶是开发能够遏制冠状病毒传播的广谱抗病毒药物的有前景候选物。”该研究由庞培法布拉大学领导，与格拉斯哥大学、瓦伦西亚综合系统生物学研究所及巴塞罗那自治大学的研究团队合作开展。

出版详情：作者：Elena Muscolino等人，标题：《冠状病毒重新编程tRNA表转录组以促进病毒蛋白表达》，发表于：《自然通讯》(2026)，期刊信息：自然通讯