美国俄勒冈健康与科学大学研究人员开发出一种名为SU212的新分子，有望为三阴性乳腺癌这一难治性疾病提供新的治疗策略。相关研究发表于《细胞医学》杂志。

三阴性乳腺癌约占所有乳腺癌病例的15%，因缺乏特定受体而难以治疗，目前有效药物有限。研究团队发现，SU212能特异性结合烯醇化酶1(ENO1)，该酶在癌细胞中异常高表达，参与葡萄糖代谢并促进肿瘤生长。通过诱导ENO1降解，SU212可阻断肿瘤能量供应，显著抑制小鼠模型中的肿瘤生长与转移。

资深作者桑杰·V·马尔霍特拉博士指出，这一机制对合并代谢疾病(如糖尿病)的患者尤为重要。研究还发现，ENO1在胶质瘤、胰腺癌等多种癌症中均高表达，暗示SU212或具有更广泛的抗癌潜力。目前，团队正推进SU212向人体临床试验转化，需完成毒理学评估并获得美国食品药品监督管理局批准。

马尔霍特拉强调：“实验室成果需转化为临床应用才能真正惠及患者。”该研究获美国国家卫生研究院、国防部及俄勒冈健康与科学大学奈特癌症研究所等机构资助，未来将探索SU212与其他疗法的联合应用。

出版详情：标题：“科学家发现能够阻止侵袭性乳腺癌的分子，发表于：科学日报，2026年3月10日，杂志信息：科学日报