近期，一项发表于《血液进展》杂志的I期临床试验显示，接受异基因造血干细胞移植的患者，在采用VIC-1911联合环磷酰胺和西罗莫司的方案后，实现了较低的复发风险和移植物抗宿主病（GVHD）发生率。该研究由罗斯威尔公园综合癌症中心的Shernan Holtan医学博士和Brian Betts医学博士主导，针对白血病、淋巴瘤等血液疾病患者的治疗提供了新思路。
异基因干细胞移植是治疗多种血液癌症的常用方法，但GVHD作为一种潜在致命副作用，常因供体免疫细胞攻击患者身体而引发。使用免疫抑制药物虽可降低GVHD风险，却可能削弱移植物抗肿瘤效应，导致疾病复发。这项研究旨在通过VIC-1911方案平衡治疗效果，既控制GVHD又预防复发。
Holtan博士表示：“这项研究解决了我们领域剩余的主要挑战——复发。令人惊奇的是，本研究中的复发预防干预，即使用VIC-1911，似乎在预防GVHD方面也有作用。将Betts博士实验室的这一突破性成果转化为一项首创的I期研究，并取得有希望的早期结果，是一种荣幸。”
试验数据表明，移植一年后，所有参与VIC-1911方案的患者均未出现疾病复发，而对照组中仅接受环磷酰胺和西罗莫司的患者复发率高达22%。在移植后180天内，无患者发生3-4级急性GVHD，中度或重度慢性GVHD的发生率也保持在较低水平（6%）。
实验室分析指出，VIC-1911通过抑制Aurora激酶A（AURKA）与西罗莫司协同作用，增强了GVHD的预防效果。AURKA是一种与癌细胞增殖和耐药性相关的致癌基因，而环磷酰胺作为化疗药物，在与GVHD预防药物联用时，进一步降低了风险。这一VIC-1911方案为优化异基因移植后的治疗策略提供了科学依据。
出版详情：作者：Roswell Park Comprehensive Cancer Center；标题：《After allogeneic transplant, VIC-1911 regimen shows low severe GVHD and no relapse》；发表于：《Blood Advances》(2026)；期刊信息：《Blood Advances》。
