德国哥廷根大学医学中心（UMG）参与的国际研究团队开发出一种小鼠模型，为罕见肌肉疾病包涵体肌炎提供了新见解。研究表明，该疾病中的慢性炎症与细胞“垃圾处理”系统功能受损相关，这解释了为何标准抗炎药物效果有限。相关成果已发表于《Brain》期刊。

包涵体肌炎是一种主要影响45岁以上人群的进行性肌肉疾病，会导致肌肉无力与萎缩。蛋白质异常积聚在线粒体中，影响能量生成，使行走、抓握等日常活动变得困难。该疾病对常用于其他肌肉炎症的抗炎药物几乎无反应。

研究人员通过基因修饰小鼠模拟人类包涵体肌炎的炎症过程与细胞清除障碍，发现炎症与紊乱的“垃圾处理”系统相互加剧，共同推动疾病进展。研究合著者Jana Zschüntzsch博士表示：“这解释了传统疗法为何失败，并为新治疗策略开辟了途径。我们的模型首次复制了人类疾病的所有关键特征，是测试新疗法的关键工具。”

UMG神经内科专家Jens Schmidt教授补充道：“细胞需要清洁系统处理缺陷蛋白质，但在模型中这一系统被扰乱，慢性炎症持续存在，类似在杂乱环境中不断扬尘。”实验显示，即使抗炎药物抑制了炎症，肌肉无力与细胞变化仍持续，与临床观察一致。

未来几年，科学家计划基于这一小鼠模型测试创新治疗方法，以应对包涵体肌炎的药物抵抗挑战。

出版详情：作者：Lena Bösch, University Medical Center Göttingen；标题：《New mouse model reveals why chronic muscle inflammation resists standard drugs》；发表于：《Brain》(2025)；期刊信息: Brain