维度网讯，德国马克斯·普朗克煤炭研究所的化学家们近日在《自然》杂志上发表了一项突破性研究，成功开发了一种两步法实现烯烃的烷基化。该方法通过噻蒽化技术，解决了长期以来烯烃C-H键直接烷基化的合成难题，为药物发现、农用化学品和材料科学领域提供了新工具。

博士生Triptesh Kumar Roy解释：“尽管烯烃的C-H键解离能与芳烃相似，但烯烃更易发生加成反应，因此一直缺乏通用的C-H烷基化方案。我们的方法能够从简单母体烯烃获得取代烯烃，这是传统方法难以实现的。”

由Tobias Ritter教授领导的团队采用极性脱羧策略，使用稳定的羧酸作为烷基源，将其转化为氧化还原活性酯，生成持久的烷基锌中间体。再结合烯基噻蒽盐，实现了可控的区域选择性和非对映选择性的碳-碳键形成。

Ritter教授表示：“我们设计的极性脱羧交叉偶联策略不同于现有的自由基途径。由于起始原料丰富，这为合成化学家提供了实用的工具来测试新的分子组合。”该方法适用于多种烯烃，包括内部、环状和三取代底物。

研究团队期望这一催化策略在学术和制药领域得到广泛应用，推动新功能分子的开发。

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