维度网讯，多伦多大学成瘾与精神健康中心（Centre for Addiction and Mental Health）研究人员在核医学与分子影像学会2026年年会上报告，SV2A PET成像技术可在活体多发性硬化患者和动物模型中检测到脊髓与大脑的突触密度降低。该项研究直接证实了突触丢失是多发性硬化的普遍特征，为疾病监测和疗效评估提供了新的量化工具。

多发性硬化传统上被视为损害神经保护层的疾病，但还存在另一种更细微的损伤，即突触丢失。突触是脑细胞进行交流的关键连接点。尽管脊髓是多发性硬化中炎症和神经病理的首要且常为早期部位，但该区域突触密度的体内量化此前尚未被探索。

为填补这一研究空白，研究团队采用名为SV2A PET的专用成像技术，可视化和量化了活体多发性硬化小鼠模型和患者脊髓中的连接丢失。研究人员对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠和健康对照小鼠进行了¹⁸F-SynVesT-1 PET扫描，定义了脊髓感兴趣区域，量化并比较了各组的总分布容积和放射性示踪剂结合。与耶鲁大学（Yale University）合作，研究还对六名多发性硬化患者和六名健康对照进行了¹¹C-UCB-J PET成像，生成了总分布容积图并比较了人类PET数据。

在多发性硬化模型小鼠中，¹⁸F-SynVesT-1 PET成功检测到脊髓特定区域内突触密度的显著降低，该结果通过结合研究得到证实。在人类PET研究中，与健康对照相比，多发性硬化患者全脑的¹¹C-UCB-J结合降低了16.4%，在皮层下和脊髓区域也观察到广泛降低。多伦多大学成瘾与精神健康中心的Chao Zheng博士指出，这项工作建立了一个将临床前研究结果与人类PET成像初步研究联系起来的转化框架。据主要报告人Pou Hong Justin Chia介绍，了解这些连接在何处以及如何丢失，有助于解释患者症状，并为医生和研究人员提供更灵敏的方法来检测疾病相关变化和监测进展。

目前，SV2A PET成像在多发性硬化中可在专业学术中心用于临床试验。该项研究的数据是向更大规模临床试验迈出的必要步骤，如在更大规模研究中得到验证，这种成像方法可能在未来整合到临床实践和药物开发中。

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