3月31日，中核海得威巴西市场GMP认证获巴西国家卫生监督局(ANVISA)批准，标志着其在南美市场等重点国家布局取得重大突破。

立足新起点，面对新形势，中核海得威国际业务部积极落实公司年度工作会议精神，认领海外同比翻番的重点任务目标。该部门召开党员和骨干思想座谈会，坚定信心，迎难而上，思考新举措、新办法、新思路;召开服务商大会，聆听市场声音，解决一线问题，全力加快国际市场开拓。

2025年，中核海得威全面梳理三大战略方向、四大产业平台和两个发展中心，以国际业务部、海得威医药、海得威香港和北京分公司为基础，组建中核海得威国际业务发展中心。通过组织优化、人员精简、资源整合，强化沟通协调配合，提升该中心的竞争力和向心力。

中核海得威不断加强与中国同辐北京分公司、同方威视、中原国际等内外部资源的协同作战，增加新渠道新模式，提高海外开拓成效，在重点国家空白市场全力破局。

2024年，中核海得威海外注册新增8个国家，为2025年国际业务合规可持续发展奠定基础。此次巴西GMP证书是药品生产企业进入巴西市场的“通行证”，要求企业严格遵循巴西药监局的法规和标准。中核海得威获得该证书，意味着其产品的生产过程、质量控制等环节达到国际高标准要求，产品质量和安全性获权威认可，是中核海得威国际化战略的重要成果之一，为其提升在南美地区的市场份额和品牌知名度、加快进入其他PIC/S成员国提供有力支撑及依据。

未来，中核海得威将积极响应国家“一带一路”倡议，落实集团公司“追求卓越年”工作要求，推动核技术应用产业国际化发展，持续加大注册力度和研发投入，拓展国际市场，为全球客户提供优质呼气诊断解决方案，做大做强海外市场，促进公司高质量发展。