LG化学旗下公司AVEO Oncology与HiberCell公司今日宣布，双方已签署一项独家开发及选择权协议，共同推进HiberCell研发的首个人体人类蛋白激酶RNA样内质网激酶(PERK)抑制剂HC-5404的开发。该药物将单独使用，并计划与AVEO的高效选择性血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)FOTIVDA(替沃扎尼)联合使用，以探索其在肾细胞癌(RCC)及其他肿瘤治疗中的潜力。

根据协议，AVEO将负责HC-5404的初始阶段临床开发。在II期临床试验期间，AVEO有权以未公开的费用获得HC-5404在全球范围内所有治疗适应症的独家开发、生产和商业化许可。若开发成功，HiberCell将获得HC-5404全球净销售额的里程碑付款和特许权使用费。临床前研究表明，HC-5404在多种实体瘤模型中与抗血管生成剂联合使用时，抗肿瘤疗效显著增强，这为其与替沃扎尼的联合用药提供了科学依据。

AVEO总裁兼首席执行官Michael P. Bailey表示：“此次合作是我们履行对肾细胞癌患者承诺的重要一步。HC-5404与VEGFR TKIs的联合用药已展现出良好疗效，将其与替沃扎尼联合用于RCC治疗是合乎逻辑的研发方向。该药物有望拓展至其他肿瘤适应症，助力我们成为全球肿瘤治疗领域的领导者。”HiberCell董事长兼代理首席执行官Steven Gillis博士也表示：“AVEO在肿瘤学领域拥有强大科研和临床开发能力，此次合作是评估HC-5404联合疗法的重要一步，有望为多种肿瘤类型治疗提供新方案。”