3月6日，罗氏制药中国宣布，其流感抗病毒治疗创新药速福达®干混悬剂(玛巴洛沙韦干混悬剂)于3月3日正式获得中国国家药品监督管理局批准，扩展适应症用于治疗1岁至5岁以下单纯性甲型和乙型流感儿童患者，涵盖...

2026年2月7日，罗氏公布了一项名为FENtrepid的III期临床研究数据，该研究评估了芬布替尼对原发性进展型多发性硬化症患者的疗效。数据显示，与现有标准疗法OCREVUS相比，芬布替尼在减缓疾病...

罗氏制药近日公布了2025年度业绩报告，同时展望了2026年的发展计划。报告显示，公司去年有10种新分子进入后期测试阶段，其中备受关注的乳腺癌候选药物giredestrant有望在近期上市，预示着20...

罗氏诊断中东部近日举办了一场重要发布活动，正式推出其创新研发的Accu-Chek SmartGuide连续血糖监测(CGM)技术，为中东地区糖尿病管理领域带来新突破。此次活动吸引了众多杰出领导人、全球...

1月27日，罗氏宣布其多肽药物CT-388(RO7795068)在减重II期CT388-103研究中取得积极成果。该药物为罗氏通过收购Carmot Therapeutics获得的GLP-1R/GIPR...

罗氏(ROG.S)旗下美国生物技术子公司基因泰克周四宣布，将以50美元的折扣现金价，直接面向美国消费者销售其抗流感病毒药物Xofluza。此举是在竞争对手采取类似行动后作出的，旨在应对特朗普政府降低处方药价格的压力。抗流感...

中国生物技术公司豪森药业(3692.HK)周五宣布，已与罗氏公司(ROG.S)达成一项高达14.5亿美元的许可协议，旨在共同研究治疗结直肠癌及其他实体肿瘤的新药...

罗氏公司宣布，其Elecsys pTau181测试成为首个获FDA批准的基于血液的生物标志物检测，用于辅助评估阿尔茨海默病及其他认知下降原因，并适用于初级保健环境。该测试通过测量血浆中磷酸化tau 181(p-tau181)水平——阿尔茨海...