莫纳什大学研究人员在《自然纳米技术》杂志发表最新成果，开发出一种高效mRNA递送方法，可精准将mRNA药物递送至目标细胞，减少脱靶效应，为癌症、遗传病等疾病治疗提供新可能。该研究由莫纳什药物科学家研究所(MIPS)主导，采用创新抗体捕获技术优化脂质纳米颗粒递送系统。

mRNA药物依赖脂质纳米颗粒(LNPs)作为载体，保护mRNA并引导其进入特定细胞。传统方法需对抗体进行化学修饰，可能影响结合效率。MIPS团队开发的新技术无需修饰抗体，通过优化抗体方向，使mRNA与靶细胞的结合效率提升8倍。共同第一作者、博士生Moore Zhe Chen表示：“mRNA药物的关键不仅是递送内容，还包括递送位置和方式。我们的方法能显著提高递送精准度。”

研究团队利用先进成像技术验证了该方法的有效性。在小鼠实验中，mRNA成功靶向T细胞，减少对其他免疫细胞的影响。MIPS副教授Angus Johnston指出：“精准递送是mRNA疗法超越疫苗应用的核心挑战。这项技术为开发治疗性mRNA药物提供了新工具。”目前，团队正探索该平台在癌症、遗传病等领域的应用潜力。

更多信息： Moore Z. Chen 等人，一种多功能抗体捕获系统驱动载mRNA脂质纳米颗粒的特异性体内递送，《自然纳米技术》 (2025)。期刊信息： 《自然纳米技术》