一项发表于《美国国家癌症研究所杂志》的新研究表明，对于已获批准的恶性黑色素瘤免疫疗法，采用较低剂量可能产生更好的肿瘤抑制效果，同时减少治疗副作用。这项研究由瑞典卡罗林斯卡研究所的科研人员完成。

该研究的资深作者、卡罗林斯卡研究所肿瘤病理学系研究员希尔杜尔·赫尔加多蒂尔表示：“结果在肿瘤学领域非常引人关注，因为我们发现，较低剂量的免疫治疗药物除了能显著减少副作用外，实际上还能更好地对抗肿瘤并延长生存期。” 她领导了这项针对近400名晚期不可手术恶性黑色素瘤患者的回顾性分析。

在瑞典，临床实践中已逐渐开始采用较低剂量的伊匹木单抗(该联合疗法中副作用较大的成分)治疗方案。赫尔加多蒂尔指出：“在瑞典，我们有更大的自由度为患者选择剂量，而在许多其他国家，由于报销政策的限制，剂量通常必须严格遵循药品监管机构的批准。”

研究数据显示，接受低剂量伊匹木单抗联合纳武利尤单抗方案治疗的患者，客观缓解率达到49%，而接受传统批准剂量方案患者的缓解率为37%。在无进展生存期方面，低剂量组中位数为9个月，传统剂量组为3个月。低剂量组患者的总生存期中位数为42个月，也显著长于传统剂量组的14个月。同时，低剂量组出现严重副作用的患者比例为31%，低于传统剂量组的51%。

赫尔加多蒂尔解释道：“新型免疫疗法非常有效，但也会引起严重的副作用。我们的研究结果表明，较低的剂量可能使更多患者能够持续接受更长时间的治疗，这很可能有助于提高疗效。” 研究人员在调整了年龄、肿瘤分期等多种因素后，低剂量组的优势仍然存在。由于本研究属于观察性研究，因此无法明确断定因果关系，但其结果为后续的前瞻性临床研究提供了重要参考。

更多信息： 标题：对晚期不可切除黑色素瘤患者采用反转剂量 NIVO3+IPI1 方案的评估，发表于：《美国国家癌症研究所杂志》(JNCI ) (2025)。期刊信息：《 美国国家癌症研究所杂志》