1月15日刊载于《新英格兰医学杂志》的一项研究显示，Fremanezumab在改善儿童和青少年间歇性偏头痛症状方面展现出积极效果。该研究由辛辛那提大学医学院的Andrew D. Hershey医学博士及其团队主导，针对6至17岁、被确诊为发作性偏头痛的患儿展开。

研究团队将234名参与者随机分为两组，一组接受为期三个月的Fremanezumab皮下注射治疗，另一组则接受匹配安慰剂作为对照。治疗期间，参与者仍被允许使用针对偏头痛的急性头痛药物。

分析结果显示，Fremanezumab组每月偏头痛天数平均减少2.5天，而安慰剂组仅减少1.4天。在每月至少中度严重度的头痛天数方面，Fremanezumab组也表现出更明显的减少，从治疗前的数值降至2.6天，相比之下，安慰剂组为1.5天。此外，Fremanezumab组中每月偏头痛天数减少50%或以上的参与者比例高达47.2%，远高于安慰剂组的27.0%。

在安全性方面，Fremanezumab最常见的不良事件为注射部位红斑，发生率为9.8%，略高于安慰剂组的5.4%。

研究作者指出：“这些数据补充了关于儿童和青少年偏头痛预防治疗有效性和安全性的有限证据，为临床治疗提供了新的选择。”

出版详情：作者：Andrew D. Hershey 等，标题：Fremanezumab 在患有间歇性偏头痛的儿童和青少年中，发表于：《新英格兰医学杂志》(2026年)，杂志信息：新英格兰医学杂志