1月27日，《自然医学》在线刊发布一项研究，揭示了产生抗体的免疫细胞IgG1浆细胞在PD-1免疫检查点抑制剂治疗中的关键作用。PD-1免疫疗法通过激活免疫系统识别并攻击癌细胞，已成为多种肿瘤治疗的基础，但患者受益程度存在差异，其生物学原因尚不明确。

研究团队通过分析38名接受PD-1治疗的肝癌患者的肿瘤和血液样本，发现治疗反应者的肿瘤中IgG1浆细胞数量显著增加。这些细胞在治疗过程中表现出克隆扩张，即针对肿瘤特定靶点的同一免疫细胞大量复制，并在肿瘤与淋巴结间循环，与浆细胞前体记忆B细胞共享。研究还发现，PD-1疗法不仅依赖新生成的B细胞，更通过扩展治疗前已有的B细胞克隆来增强疗效。

进一步验证中，研究团队分析了七项临床试验数据，涵盖超500名患者，结果显示仅接受免疫治疗的患者中，IgG1浆细胞数量与更好的治疗结局相关。这表明IgG1浆细胞在协调肿瘤特异性免疫反应中扮演重要角色，使抗体和T细胞能够协同作战。

研究通讯作者Sacha Gnjatic博士表示：“IgG1浆细胞可能成为预测免疫疗法疗效的生物标志物，并为开发增强肿瘤特异性抗体反应的新策略提供方向。”未来，研究团队计划探索这一免疫反应在其他癌症类型中的表现。

出版详情：标题：体液性IgG1对肿瘤抗原的反应是免疫检查点阻断临床结局的基础，发表于：《自然医学》(2026)，期刊信息：Nature Medicine