银屑病是一种常见的炎症性皮肤疾病，常与心脏病、关节炎和2型糖尿病等长期健康状况相关，严重影响患者生活质量。尽管世界卫生组织强调需为患者提供更个性化护理，但因缺乏可靠生物标志物，临床决策进展受限。一项发表于《传播医学》期刊的新研究揭示了可能推动银屑病个性化治疗的基因线索。

英国纽卡斯尔大学和伦敦玛丽女王大学的专家领导了这项研究，他们分析了开始生物疗法患者的大量临床和生物学数据。通过先进的计算与人工智能技术，研究团队识别了皮肤和血液中基因表达关系的隐藏模式，并将其与临床特征关联。研究揭示了疾病严重程度、代谢因素和遗传变异的新分子特征，有望改善疾病管理与个性化护理。

纽卡斯尔大学皮肤科教授尼克·雷诺兹表示：“这项研究代表了对银屑病血液、病灶及非病变皮肤基因表达的最全面综合研究，旨在更清晰理解疾病严重程度与遗传、环境因素如超重和高BMI的关联。通过分析700多个样本数据，我们发现了新的分子模式，加深了对银屑病因人而异及对生物药物反应的理解。这些见解让我们更接近识别疾病内不同群体，支持更个性化的护理方案。”

研究发现了一个与银屑病严重程度相关的9基因生物标志物，以及与更严重基线疾病相关的特定遗传变异HLADQA101和HLADRB115。研究还识别了与未受影响皮肤BMI相关的14个基因特征，以及病变皮肤中疾病严重程度的特征，强调了代谢因素的作用。仅在给予阿达木单抗药物后，观察到与白细胞活性相关的血液信号，表明这些免疫细胞在驱动银屑病炎症中起重要作用，可能是该药物的作用靶点。

伦敦玛丽女王大学的迈克·巴恩斯教授表示：“这是迄今为止最大、高度策划的多模态银屑病研究之一。为最大化数据对研究社区的价值，我们已通过网络门户实现直接探索，评估银屑病病理学中感兴趣的基因和通路。”银屑病协会研究经理梅琳达·斯宾塞指出：“这项研究让我们向银屑病患者的个性化护理又迈进一步，为治疗带来实质性影响的希望。”

银屑病是一种导致皮肤出现瘙痒疼痛鳞状斑块的炎症性疾病，在英国的发病率约为2%。该病可引发关节炎等系统性疾病，最常见于20至30岁及50至60岁的成年人，对男女影响相同。

出版详情：作者：Ashley Rider等，标题：《转录组分析与机器学习揭示银屑病内型基因特征及疾病严重度》，发表于：《传播医学》(2026)，期刊信息：传播医学