全球范围内，随着饮食结构变化与日常活动减少，肥胖及相关代谢性疾病的发病率持续上升。近日，美国克利夫兰大学医院和凯斯西储大学的研究团队发现了一种名为SCoR2的酶在脂肪生成中的关键作用，为开发新型治疗药物提供了方向。这项发现已发表于学术期刊《科学信号》。

该研究团队鉴定出SCoR2酶能够从调控脂肪堆积的蛋白质上移除一氧化氮，从而启动脂肪生成过程。一氧化氮在人体内具有抑制脂肪合成的天然作用，而SCoR2的活性会削弱这一抑制效果。研究人员通过基因手段及药物阻断该酶的活性后，在实验小鼠模型中观察到体重增加被抑制，肝脏得到保护，同时“坏”胆固醇水平也有所下降。这项发现意味着针对SCoR2可能同时干预肥胖、脂肪肝和心血管风险。

研究的主要作者、哈灵顿发现研究所主席乔纳森·斯坦姆勒教授解释说：“在肝脏中，一氧化氮抑制产生脂肪和胆固醇的蛋白质。在脂肪组织中，一氧化氮抑制了产生脂肪酶的基因程序。”他进一步表示：“我们有一类新型药物，可以防止体重增加并降低胆固醇——这是一种潜在的肥胖和心血管疾病的治疗方法，同时还有益于肝脏。”

目前，研究团队计划在未来约18个月内推动该药物进入人体临床试验阶段。斯坦姆勒教授表示：“我们的团队期待进一步开发一款首创药物，以阻断体重增加和降低胆固醇，并对肝脏健康产生积极影响。”该药物的后续开发将获得哈灵顿发现研究所的支持，该机构长期致力于将有潜力的科研成果转化为可应对未满足临床需求的疗法。

出版详情：标题：“科学家们发现了一个隐藏的胖开关并关闭了它。”，发表于：ScienceDaily，2026年2月6日，杂志信息：科学日报