全脑放疗(WBRT)是治疗已扩散至大脑癌症的重要手段，但同时也会引发慢性氧化应激，导致患者出现记忆问题、思维困难和抑郁等长期脑损伤症状，严重影响生活质量，且目前尚无有效预防药物。
凯斯西储大学大学医院和路易斯·斯托克斯克利夫兰退伍军人医疗中心研究团队发现，实验性神经保护药物P7C3-A20或能保护大脑免受WBRT有害副作用。该研究由派珀实验室主导，成果发表在《氧化还原生物学》期刊上。研究高级作者安德鲁·A·皮珀医学博士、博士和丽贝卡·E·巴查斯博士表示：“研究结果非常令人鼓舞。”
研究第一作者埃德温·巴斯克斯-罗萨博士解释，在小鼠实验中，WBRT导致大脑尤其是海马体出现慢性氧化应激，引发记忆丧失和类似抑郁行为，且影响持续一年。而每日使用P7C3-A20治疗，可稳定脑部烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)稳态，减少氧化应激，预防海马体损伤及认知障碍和类似抑郁活动。皮珀博士补充：“P7C3-A20抑制神经炎症，保护神经细胞和小胶质细胞，防止血脑屏障退化，且未降低辐射致癌效应，小鼠全年耐受良好。”
下一步，研究团队将用不同辐射时间表和剂量测试P7C3-A20，并确定WBRT后最短有效时间窗口。皮珀博士强调：“若发现能应用于人类，加入P7C3-A20等药物稳定大脑能量平衡，可在不降低放疗控癌能力的同时，保持认知和情绪。”
出版详情：作者：Edwin Vázquez-Rosa等人，标题：P7C3-A20 预防了小鼠全身放疗引起的慢性海马氧化还原失衡和神经精神障碍，发表于：Redox Biology (2026)，期刊信息：氧化还原生物学
