一项由荷兰乌得勒支大学医学中心和阿姆斯特丹大学医学中心联合开展的研究提供了功能性证据，表明自身抗体可能主动驱动长新冠症状。这项研究发表在《Cell Reports Medicine》期刊上。

长新冠是一种在SARS-CoV-2感染后影响超过10%人群的疾病，症状包括疲劳、运动后不适、疼痛和认知障碍。先前研究暗示免疫失调和自身抗体存在，但其因果作用不明确。

研究人员从34名长新冠患者血液中提取免疫球蛋白G（IgG）注射到小鼠体内，导致动物出现持续疼痛超敏反应，效应至少维持两周。从同一患者两年后收集的IgG重现了相同症状。共同研究负责人Niels Eijkelkamp教授表示：“这一发现表明，潜在的疾病机制可能在初次感染后长期存在，这可能解释为什么许多患者经历长期症状。”

通过分析患者血液样本，研究识别出基于脑损伤和免疫激活标志物的不同亚组，这些亚组在蛋白质分析中显示独特分子特征。测试显示不同组自身抗体在小鼠中产生不同症状模式。共同研究负责人Jeroen den Dunnen补充道：“这一发现支持了长新冠不是单一疾病，而是一种具有不同生物学驱动因素的异质性疾病的观点。”

研究还发现长新冠患者携带靶向广泛自身蛋白质的自身抗体水平升高，涉及免疫调节、神经信号传导和代谢，许多抗体持续存在多年并在亚组间不同。共同负责人指出：“三个独立研究小组最近报告了类似发现，这增加了对长新冠新兴自身免疫特征的信心。”类似机制也见于纤维肌痛等疾病，指向共享免疫通路。

尽管研究存在样本量较小等局限性，但提供了IgG自身抗体可能主动促成长新冠症状的证据。结果指向如免疫吸附、血浆置换或靶向免疫治疗等疗法，可能通过去除或中和有害抗体提供缓解，特别是针对特定生物学亚型定制时。这项研究标志着理解和治疗长新冠迈出重要一步。

出版详情：作者：University Medical Center Utrecht；标题：《Autoantibodies implicated as drivers of long COVID in new study》；发表于：《Cell Reports Medicine》(2026)；期刊信息：《Cell Reports Medicine》。