中国科研团队在有机合成领域取得新突破，开发了一种无金属催化方法，用于合成具有抗病毒潜力的手性亚磺酰胺化合物，为药物研发提供了新路径。

孙建伟教授团队设计了一种名为QianPhos的新型手性膦催化剂，该催化剂具有空气稳定性和结构刚性，通过Morita–Baylis–Hillman酯与亚磺酰胺的环化反应，高效构建C−S键，实现了高选择性的合成。这一有机催化策略避免了传统过渡金属催化的依赖，为手性亚磺酰胺的制备开辟了新途径。

手性亚磺酰胺作为药物化学中的关键构建模块，在抗病毒药物开发中展现出潜力。研究显示，合成的环状乙烯基亚磺酰胺能有效结合SARS-CoV-2和HIV-1相关蛋白，表明其在抗病毒应用中的价值。通过机理研究，团队揭示了催化剂和反应物的协同作用，支撑了反应的高效选择性。

出版详情：作者：Hong Kong University of Science and Technology；标题：《Organocatalytic enantioselective synthesis of S(IV)-stereogenic sulfinamides enabled by an air-stable chiral phosphine》；发表于：《Nature Chemistry》(2026)。