美国贝勒医学院的研究团队在《OncoImmunology》杂志发表新论文，报告了关于SRC-3靶点在癌症免疫疗法中的最新进展。2023年，已故伯特·奥马利博士领导的团队发现，在调节性T细胞（Tregs）中，类固醇受体共激活因子3（SRC-3）对抗癌免疫反应有决定性作用，这为开发更有效、持久且副作用少的癌症治疗方法提供了新方向。

许多实体瘤通过形成“冷”环境来保护自己，抑制细胞毒性T细胞和自然杀伤细胞的抗肿瘤反应。Tregs表达SRC-3，这有助于其免疫抑制作用。第一作者Sang Jun Han博士表示：“我们2023年的研究表明，消除Tregs中的SRC-3基因能将这些细胞从促肿瘤转变为抗肿瘤状态，使其浸润肿瘤并招募抗癌免疫细胞。”合著者David Lonard博士补充道：“缺乏SRC-3的Tregs，即SRC-3敲除Tregs，能触发抗癌反应，根除肿瘤，且无典型副作用，似乎提供长期保护防止复发。”

在动物模型中，SRC-3敲除Tregs能改变肿瘤环境，促进免疫细胞浸润。研究人员进一步评估了SRC-3敲除Tregs对胶质母细胞瘤、黑色素瘤和肺癌的影响。在胶质母细胞瘤小鼠中，SRC-3敲除Tregs完全抑制了肿瘤生长，所有动物在52天随访期内存活，而对照组全部死亡。Han指出：“SRC-3敲除Tregs使胶质母细胞瘤环境从‘冷’变‘热’，显著增加了免疫T细胞浸润。”

对于黑色素瘤，75%的SRC-3敲除Tregs小鼠保持无肿瘤状态超过50天，而所有对照组都发展出肿瘤。在肺癌模型中，60%的SRC-3敲除小鼠实现了长期生存，通过完全肿瘤清除，而对照组全部复发死亡。研究人员在所有癌症类型中都观察到免疫细胞浸润升高。Han总结道：“SRC-3敲除Tregs能扩展用于多种癌症，提高生存率，并使肿瘤免疫环境变‘热’。SRC-3是下一代癌症免疫疗法的有希望靶点。”

出版详情：作者：Ana María Rodríguez, Baylor College of Medicine；标题：《A new immunotherapy target? How SRC-3 in Tregs may reshape solid-tumor treatment》；发表于：《OncoImmunology》(2026)；期刊信息：《OncoImmunology》。