瑞典卡罗林斯卡医学院在《免疫》期刊上发表的两项新研究揭示，抗体基因的遗传变异会影响人体对感染和疫苗的免疫反应。研究人员绘制了全球25个人群群体的抗体基因图谱，发现这些变异显著影响中和抗体的形成能力，例如针对流感病毒。
卡罗林斯卡医学院教授Gunilla Karlsson Hedestam表示：“我们发现，使身体形成抗体的基因变异远超先前预期，这种变异体现在编码和基因拷贝数差异上。”抗体由免疫系统的B细胞产生，是检测和中和外来物质的核心。第一项研究开发了新的靶向测序方法ImmuneDiscover，用于分析2486人的抗体基因，使研究难以触及的基因组区域成为可能。
研究最显著的发现是一个常见的六连IGHD基因缺失，在不同人群中的频率存在差异。IGHD基因编码抗体中识别和结合外来物质的部分，其缺失在所有人群中均有发生，但在东亚裔人群中尤为常见，某些人群高达30%的人两条染色体上均有缺失，影响了产生的抗体类型。研究还识别了超过300个先前未知的基因变异。
研究人员与美国斯克里普斯研究所合作，在第二项研究中调查了遗传差异如何影响对流感病毒的免疫反应。他们使用名为ISCAPE的新技术分析四名健康成年人的单个B细胞，识别用于产生针对表面血凝素蛋白的中和抗体的抗体基因。
分析显示个体之间存在巨大差异，并识别出一个常见的遗传变异，该变异影响形成针对血凝素蛋白的中和抗体的能力。研究表明，许多中和抗体需要使用在许多个体中缺失的IGHD基因，特别是那些结合到血凝素更稳定茎区的抗体，这一结构在开发广泛流感疫苗中至关重要。Karlsson Hedestam说：“我们看到某些类型的抗体反应仅在有特定基因变异的个体中可能发生。这表明在设计全球有效的疫苗时，考虑遗传多样性是多么重要。”
出版详情：作者：Felicia Lindberg, Karolinska Institutet；标题：《Designing global flu vaccines? Studies suggest common IGHD deletions may block key antibodies》；发表于：《Immunity》(2026)；期刊信息：《Immunity》。
