一项为期42个月的长期随访研究证实，针对特定基因突变的靶向疗法为晚期肺癌患者带来了显著的生存获益。麻省总医院布莱根癌症研究所的科研团队评估了靶向RET的药物普拉西替尼在晚期非小细胞肺癌中的疗效与安全性，相关成果已发表于《临床肿瘤学杂志》。

该研究基于一项名为ARROW的多中心临床试验，共纳入281名RET融合阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。结果显示，普拉西替尼治疗使患者的中位总生存期延长至44个月。资深作者、麻省总医院布莱根癌症研究所实体肿瘤内科主任Justin Gainor医学博士表示：“在靶向RET抑制剂问世前，这类患者的预期生存期仅为4至11个月。我们的数据凸显了早期进行基因检测以指导精准治疗的关键作用。”

普拉西替尼在未接受过前期治疗的患者中总体反应率达到78%，在曾接受化疗的患者中为63%，在脑转移患者中为73%。携带不同RET融合伴侣的患者反应存在差异：CCDC6-RET患者的中位反应持续时间为47.9个月，而KIF5B-RET患者为13.1个月。

治疗相关的不良反应主要包括贫血、高血压和中性粒细胞减少，导致10%的患者停药和51%的患者减量，有三例死亡与治疗相关。研究者指出，普拉西替尼的安全性整体可控，且未在既往接受免疫治疗的患者中引发超敏反应。未来仍需进一步探索靶向RET抑制剂的耐药机制。

出版详情：作者：Mass General Brigham；标题：《Targeted therapy improves long-term outcomes for patients with rare mutations driving lung cancer》；发表于：《Journal of Clinical Oncology》(2026)。