2026年3月10日，生物技术公司Artiva Biotherapeutics公布了其2025年全年财务业绩。在过去的一年中，该公司重点推进了其细胞疗法核心项目AlloNK，成功在社区环境中招募了多类自身免疫疾病患者，并将难治性类风湿关节炎(RA)确定为首要开发指标。

Artiva总裁兼首席执行官Fred Aslan医学博士表示：“2025年是执行力强劲的一年，我们推进了AlloNK项目，成功在社区环境中招募了跨自身免疫适应症的患者，并将难治性类风湿关节炎作为我们的主要适应症。AlloNK有潜力通过结合深度B细胞耗竭的持久疗效与适合社区风湿病实践的即用型门诊方案，重新定义难治性RA的治疗模式。”

业务进展显示，AlloNK已获得美国FDA的快速通道认定。临床数据显示，该细胞疗法联合利妥昔单抗能够显著耗竭外周B细胞，且安全记录良好，未观察到细胞因子释放综合征(CRS)或神经毒性。目前，该方案已在门诊环境中针对系统性红斑狼疮、干燥综合征等多种疾病进行了测试。在肿瘤学领域，针对B细胞非霍奇金淋巴瘤的试验显示完全缓解率达到64%，中位缓解持续时间已超过19.4个月。

为了支持后续的注册试验与资本战略，Artiva近期任命了Subhashis Banerjee医学博士为首席医疗官，Thad Huston为首席财务官，并增设了两名具备丰富免疫药物开发经验的董事会成员。

Fred Aslan博士指出：“2026年，我们的重点是将AlloNK从深度B细胞耗竭领域的早期临床项目推进到可能成为该类疗法中首个在RA中启动注册试验的疗法。”随着更多临床应答数据的公布，这种创新的细胞疗法有望为全球难治性自身免疫疾病患者提供更加便捷、高效的治疗选择，进一步推动门诊化细胞治疗模式的发展。