普利制药近日发布公告称，公司已收到新西兰药品管理局签发的许可通知，其生产的注射用伏立康唑(规格为200mg)正式获得在该国上市的资格。这一进展意味着普利制药的产品达到了新西兰监管部门的准入标准，能够在...

维尔纽斯大学生命科学中心与美国国家癌症研究所的研究人员正合作开发基于酵母的口服疫苗，旨在提高免疫接种的全球可及性与接受度。这项探索挑战了传统注射方式，关注未来疫苗生产和递送的新途径。 疫苗可及性不足...

根据西班牙药品与医疗器械管理局(Aemps)近日发布的公告，该部门已正式启动针对多款药品的治疗定位报告(IPT)制定与修订工作。这些药品均在今年1月举行的欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHM...

强生公司近日宣布，其TECNIS PureSee扩展景深人工晶状体已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，专为白内障手术患者设计。这款人工晶状体预计在今年晚些时候在美国上市，旨在解决白内障引起的视...

Chiesi集团和专业吸入制剂合同开发生产组织Bespak宣布，双方通过扩大英国生产基地的加压定量吸入器产能，进一步深化长期合作关系。这一举措旨在支持Chiesi碳最低吸入器计划，增强全球供应链的稳定...

第五期慢性肾病患者面临肾衰竭风险，传统透析治疗需每周三次且饮食受限。如今，肾移植成为更优选择，能提升患者生活质量。位于八打雁省利帕的玛丽·梅迪亚特里克斯医疗中心肾脏与移植研究所提供专业肾移植服务，帮助...

2026年3月14日，临床阶段生物制药公司Biomea Fusion, Inc.宣布，在西班牙巴塞罗那举行的第19届糖尿病先进技术与治疗国际会议上，医学博士Juan Pablo Frías口头报告了I...

2026年3月13日，诺华公司宣布，其生物制剂Cosentyx®（司库奇尤单抗）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗12岁及以上的中重度化脓性汗腺炎（HS）儿科患者。此次批准使Cosen...

2026年3月13日，位于美国新泽西州沃伦的Tevogen Bio Holdings Inc.通过其Tevogen.AI平台，报告了PredicTcell™ Beta版在提升药物靶点预测精准度方面的最...

复旦大学附属肿瘤医院核医学科宋少莉教授团队在《Journal of Nanobiotechnology》上发布新研究，开发出基于生物正交共价策略的⁶⁸Ga/¹⁷⁷Lu双标记Nectin-4靶向核素探针...