科莱恩公司（Clariant Corp.）近日宣布扩建其位于美国德克萨斯州克利尔湖的工厂，新增符合辅料GMP标准的制药级聚乙二醇（PEG）辅料生产线。

克利尔湖工厂是科莱恩在美国的首个专注于制药级PEG辅料的生产基地，被视为公司医疗保健发展战略的重要一步。通过建立区域性制造能力，科莱恩致力于为制药企业构建更具韧性和响应性的供应链体系。

工厂扩建后，科莱恩将能够提供更短的交付周期，帮助客户快速适应市场变化，降低库存成本，同时保持价格竞争力。增强的供应连续性有助于制药厂商优化生产计划并确保法规遵从。

“这次扩建强化了我们提供本地可靠供应的能力，使我们成为北美制药行业的真正合作伙伴，”科莱恩医疗保健部门负责人Vaios Barlas表示。“除了扩大产能，我们正在通过将生产更贴近客户运营，推动更快速、更协作的合作关系。”

克利尔湖工厂的升级运营严格遵循制药行业的质量和安全标准。辅料GMP合规性确保了制造流程符合国际规范，为客户提供必要的文件、可追溯性和质量保障。科莱恩的制药级PEG已在相关药典中注册，具有低毒性特点，适用于多种应用场景。