维度网讯，Eupraxia Pharmaceuticals Inc. 于2026年8月11日公布2026年第二季度财务业绩，当季净亏损1450万美元，上年同期净亏损870万美元。该公司是一家临床阶段生物技术公司，其专有的Diffsphere™技术用于优化局部、可控药物递送，财务数据均以美元计。

净亏损增加主要由于RESOLVE试验第2部分规模扩大一倍，带动研发成本以及一般及行政成本上升，部分被其他收入增加所抵消。截至2026年6月30日，公司持有现金及现金等价物5240万美元、短期投资8120万美元，2025年第四季度末现金余额为8060万美元。这些资金将用于支持EP-104GI临床试验、一般及行政费用、营运资金需求及其他公司用途。公司预计现有现金储备可支撑运营至2028年下半年。截至2026年6月30日，公司发行在外普通股65,474,223股、优先股8,295,638股，另有1,428,571份预融资认股权证。

公司首席执行官James A. Helliwell博士表示，公司资金充足、团队经验丰富，可推进接下来的关键节点，包括计划于第四季度公布2b期嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）试验中期数据，该数据将涵盖关键临床与组织学终点；随后启动3期试验；并计划到2027年将EP-104GI的靶向适应症拓展至更广泛的胃肠病产品组合。他表示，今年DDW会议上EoE患者存在的未满足需求很明显，结合额外数据所显示的临床改善、纤维化逆转和内镜缓解，公司认为EP-104GI有潜力成为一种有效且持久的治疗选择。

2026年4月21日，公司公布其正在进行的EoE 1b/2a期RESOLVE试验最高剂量队列九个月组织健康与症状数据。第9队列（n=3）在第36周表现出的组织健康应答高于其他所有剂量队列；该队列中66%的患者（3人中的2人）在第36周维持症状临床缓解，该缓解水平最早于第8周达到，并持续至第36周。

2026年5月5日，公司在DDW公布RESOLVE试验EREFS数据。EREFS是胃肠病学家内镜检查时用于评估EoE患者食管炎症和纤维化严重程度的标准化视觉评分系统，数据显示EP-104GI注射次数与EREFS结果总体改善存在关联。5月6日，公司公布该试验EoEHSS子评分数据，EoEHSS为监测EoE患者食管组织损伤的标准化方法，其子评分专门评估组织炎症和组织结构（纤维化指标）。此次报告的最高剂量队列子评分数据系首次在DDW发布，总体显示EP-104GI治疗后炎症和纤维化均有改善。

人员任命方面，2026年5月4日，Jeymi Tambiah博士出任公司首席医学官。7月7日，药物开发和商业化领域的三位行业领袖Robert Bazemore、Amy Pott和Helen Thackray加入董事会。7月13日，Jeff Millard博士任执行副总裁、技术运营负责人；于2025年11月加入公司的Alex Therien博士任执行副总裁、研发负责人。公司运营同步从维多利亚调整为以温哥华和西雅图为基地的双中心组织，原首席科学和运营官Amanda Malone卸任。

Eupraxia专注于开发局部递送、缓释产品，以解决医疗需求高度未满足的治疗领域。Diffsphere™为其专有的基于聚合物的微球技术，旨在促进现有和新药的靶向递送，以延长作用时间并将药物超局部递送至医生需要治疗的组织。公司认为，与传统给药方法中出现的药物浓度峰值和谷值相比，该技术通过精确靶向和活性成分的平稳递送，有望减少不良事件。该技术平台有潜力增强和改造现有已获FDA批准的药物，以提高其安全性、耐受性、疗效和作用持续时间，除疼痛和炎症性胃肠病外，其潜在应用还可能覆盖肿瘤学、传染病及其他重要疾病领域。EP-104GI目前正通过RESOLVE试验开展EoE治疗研究，采用注射至食管壁的局部给药方式。更多信息可在公司网站www.eupraxiapharma.com查阅。