在此之前，Axplora 位于印度的两个生产基地——维扎格和钦奈——已于2025年顺利通过美国食品药品监督管理局(FDA)的例行检查，这两个生产基地均隶属于该公司的PharmaZell业务部门。这些里程碑的取得，彰显了 Axplora 对印度作为其全球业务战略支柱的长期承诺，以及其致力于保持世界一流质量和合规标准的决心。

维扎格工厂的扩建项目将提高产量并创造新的就业机会，增强 Axplora 满足全球日益增长的高价值医药成分需求的能力。这项投资还通过支持单一基地的高效垂直整合生产，推进了公司的可持续发展目标。

Axplora 首席执行官 Martin Meeson 表示：“这项投资体现了 Axplora 对卓越运营和以客户为中心的增长的战略承诺。通过加强我们在维扎格的基础设施，我们正在增强为全球客户提供高质量、可靠且可扩展解决方案的能力。”

维扎格和钦奈工厂均于2025年顺利通过了美国食品药品监督管理局 (USFDA) 的例行检查，并均获得了自愿行动指示 (VAI) 评级。这些结果充分肯定了公司严格遵守国际监管标准，并积极主动地持续改进。

钦奈工厂的检查员强调了几个卓越领域，包括强有力且持续地实施现行良好生产规范 (cGMP)、简化且高效的文档管理和检索流程，以及在设施维护和整体场地卫生方面保持的高标准。