ABCDx SA作为急性脑部疾病生物标志物诊断领域的佼佼者，近日宣布了两项重要战略进展，进一步巩固了其在该领域的竞争地位并拓展了许可机会。美国专利商标局已正式授予ABCDx一项关键专利，该专利旨在保护其用于成人创伤性脑损伤(TBI)的新型H-FABP + GFAP诊断方法，为公司在这一细分市场提供了独家保护。

与此同时，ABCDx在儿科TBI生物标志物研究方面也取得了突破性成果。相关研究已发表在权威期刊《神经创伤杂志》上，研究通过多中心合作(涉及419名儿童及5家瑞士医院)，证实了基于IL-6的生物标志物组在诊断中的价值。该生物标志物组合实现了100%的敏感性和高达61%的特异性，为儿科TBI患者提供了一种安全有效的分诊工具，可显著减少不必要的CT扫描，缩短住院时间，同时确保不遗漏任何脑损伤病例。

H-FABP + GFAP生物标志物组的专利授权，不仅经过了多中心研究的严格临床验证(相关成果已发表于PLoS ONE，2018年)，更为ABCDx在全球最大的诊断市场中创造了差异化、可授权的资产。这一进展不仅增强了公司在神经创伤和中风领域的知识产权组合，还通过许可和合作提供了非稀释性收入机会，为公司的持续增长奠定了坚实基础。儿科研究的成功，则进一步将ABCDx的诊断平台扩展至儿科TBI市场，与成人产品形成互补，极大地拓展了公司的商业化空间。

ABCDx首席执行官兼联合创始人Jean-Charles Sanchez教授表示：“这两项成就——美国专利的授权与儿科研究的深远影响——共同巩固了我们在脑损伤诊断领域的领导地位。随着A轮融资的推进及战略合作的寻求，它们无疑强化了我们面向投资者和合作伙伴的价值主张。”