威尔康奈尔医学院与阿德莱德大学的研究人员联合开发了一款名为GoT-Multi的新型单细胞多组学工具,显著提升了同时追踪多个基因突变及记录单个癌细胞基因活动的能力。该工具突破了早期技术对样本类型的限制,可处理福尔马林固定并蜡块包埋的组织样本,为研究癌症从惰性状态向侵袭性、耐药性转变提供了更高效的手段。相关成果发表于《细胞基因组学》杂志。

作为早期工具GoT的升级版,GoT-Multi解决了原技术仅能分析新鲜或冷冻组织、检测突变数量有限的问题。研究团队通过优化实验流程,使其适用于全球病理实验室广泛保存的蜡块样本。在慢性淋巴细胞白血病向大B细胞淋巴瘤(Richter转化)的案例中,GoT-Multi首次实现了对数万个肿瘤细胞的单细胞水平分析,同步追踪二十余种基因突变,并揭示了突变与细胞增殖、炎症反应等活动的关联。“这项技术为我们理解癌症演变的完整路径提供了新视角,”共同资深作者、威尔康奈尔医学院病理学助理教授安娜·纳姆博士指出,“从癌前病变到恶性肿瘤,再到治疗耐药性的形成,每个阶段的分子机制都可被清晰解析。”
目前,研究团队正将GoT-Multi应用于耐药性淋巴瘤患者群体,并计划扩展至其他癌症类型及癌前状态的研究。阿德莱德大学Luciano Martelotto博士强调,单细胞多组学工具的进化使科学家能“以前所未有的分辨率”捕捉肿瘤异质性,为开发靶向疗法提供关键依据。该技术的普及或推动个性化医疗方案的优化。









