人工智能驱动的生物科技公司Basecamp Research宣布推出首批可编程基因插入的AI模型，通过精准定位人类基因组实现大型治疗性DNA序列插入，为癌症及遗传病治疗提供全新精准医疗解决方案。该模型与英伟达合作开发，依托其专有基因组数据库BaseData训练，标志着AI在基因编辑领域实现从微小编辑到大规模精准插入的技术跨越，为精准医疗注入新动能。

传统CRISPR技术仅能进行有限DNA切割，而Basecamp的AI可编程基因插入(AIPGI)平台通过EDEN模型学习DNA语言与进化模式，可自主设计针对疾病靶点的插入蛋白，推动精准医疗向更高特异性发展。在英伟达、微软及学术机构联合验证中，EDEN模型成功为人类基因组100%测试疾病靶点设计活性蛋白，仅需靶点基因序列作为输入提示。实验数据显示，该技术已在超1万个疾病相关位点完成验证，包括将抗癌DNA整合至人类T细胞形成CAR-T疗法，实验室肿瘤细胞清除率达90%以上，彰显精准医疗的临床转化潜力。

"我们正站在癌症与遗传病精准医疗可能性大幅扩展的起点，"Basecamp Research首席科学官John Finn表示，"通过AI设计治疗酶，数千种此前无解的疾病有望获得突破性精准医疗手段。"除基因编辑外，该模型在抗菌肽设计领域亦展现潜力：针对多重耐药"超级细菌"开发的AI抗菌肽库中，97%候选药物在实验室测试中显示活性，其中最优分子对高优先级病原体效力显著，为精准医疗对抗感染性疾病提供新工具。

目前，Basecamp Research正基于AIPGI平台推进细胞与基因疗法管线开发，其C轮前融资获英伟达风险投资部门NVentures注资，资金将用于加速技术迭代与临床转化。公司计划通过持续优化BaseData数据库与EDEN模型，构建覆盖多癌种及遗传病的精准医疗体系，重新定义疾病治疗标准。