GE医疗近日宣布，其Allia Moveo影像引导平台已获得美国FDA 510(k)许可和欧洲CE认证，标志着该产品可在全球主要医疗市场投入使用。

这家总部位于芝加哥的医疗技术公司于2025年12月在北美放射学会年会上首次推出Allia Moveo影像引导平台，作为其Allia系列的最新成员。该系统专为提升介入手术室的操作灵活性和定位精度而设计，能够支持心血管、非血管及各类外科手术的影像引导需求。

Allia Moveo影像引导平台采用紧凑型无线C臂架构，配合直观的操作界面，显著优化了临床工作流程。平台集成了人工智能辅助导航工具，帮助医疗团队在传统手术室的空间限制下实现更高效的操作。GE医疗表示，该系统的开发过程与临床医生紧密合作，旨在解决实际手术环境中遇到的影像引导挑战。

目前，Allia Moveo影像引导平台已在法国玛丽-拉内隆格医院和美国休斯顿贝勒圣卢克医疗中心完成首批安装。系统设计注重手术中的患者可及性，配备宽孔径和可轻松调节的检查床以提升患者舒适度。其"智能移动"功能允许术者根据需要快速调整C臂位置，而AI驱动的"运动冻结"和"金属伪影减少"技术则有效提升了图像质量，为精细手术操作提供更清晰的解剖视图。

GE医疗介入解决方案负责人Arnaud Marie表示：“Allia Moveo影像引导平台通过简化操作流程、加速手术进程并增强术中控制，切实改善了临床医生的使用体验。我们很荣幸能与玛丽-拉内隆格医院的专家团队共同完成首次安装，这标志着介入手术室技术发展的重要进展，也体现了我们通过创新技术改善患者治疗效果的共同承诺。”