雅培已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对其新一代CardioMEMS HERO设备的批准，该设备用于远程心力衰竭监测。

这款新型肺动脉压力读取器是雅培CardioMEMS HF系统的一部分，设计尺寸类似笔记本电脑包，比前代型号更小更轻。它为患者和临床医生提供日常数据，帮助检测和管理心力衰竭进展。

HERO肺动脉压力读取器与植入的CardioMEMS PA传感器协同工作，监测肺动脉压力变化，这是心力衰竭恶化的重要指标。患者躺在读取器上不到60秒，即可将远程压力读数安全传输给护理团队。基于这些日常数据，临床医生可调整药物或建议生活方式改变，以管理心力衰竭，通常在症状明显前进行干预。

读取器更新功能包括重量减轻60%，便于日常携带和旅行。改进的设计确保读数期间病人位置一致，提供可靠的日常压力趋势。集成Wi-Fi和蜂窝功能使患者能在有信号处进行读数。HERO肺动脉压力读取器仍兼容现有CardioMEMS PA传感器。

雅培心力衰竭业务首席医疗官兼部门副总裁Finn Gustafsson表示：“雅培的CardioMEMS HERO肺动脉压力读取器现代化了一个经过验证的远程患者管理系统，使设备使用更便捷，该设备已显示能将心力衰竭住院率降低57%。”

“有了这款新读取器，人们可以与医生更高效地在诊所外主动管理病情，提升便利性和患者体验。”

此前，雅培在英国15家NHS医院开始其Volt脉冲场消融系统用于心房颤动治疗的试验，展示该系统能在病人清醒镇静而非全身麻醉下进行消融手术。