德国不来梅弗劳恩霍夫数字医学研究所MEVIS的研究人员正通过软件平台“gammaSTAR”和项目“SpinIt”，与工业伙伴合作推动磁共振成像（MRT）序列的创新。这项技术旨在将新型MR序列独立于设备制造商，实现质量保证并系统性地引入临床实践，从而为患者和医疗机构带来益处。

MR序列控制着扫描仪发送脉冲、切换磁场和读取信号的时序，磁共振成像直接影响图像质量和检查效率。弗劳恩霍夫MEVIS的首席科学家Daniel Hoinkiss博士表示：“一个MR序列精确描述了如何时间控制组件以产生所需图像对比度，这种高精度开发极具挑战性。”新序列能缩短扫描时间，例如从半小时减至几分钟，减轻患者不适并提升设备利用率。

然而，新序列进入临床常面临审批障碍，因为它们通常在制造商专有环境中开发。Hoinkiss指出：“我们希望简化认证过程，使其对第三方供应商更易访问。”为此，弗劳恩霍夫MEVIS在联邦经济与能源部EXIST资助下启动“SpinIt”项目，基于“gammaSTAR”平台实现跨厂商序列开发和执行，无需学习特定编程语言。

弗劳恩霍夫MEVIS质量和合作伙伴管理负责人Nora-Josefin Breutigam博士说：“我们设计平台使序列符合质量标准，原则上允许后续医疗器械审批。”通过“SpinIt”，团队致力于建立清晰流程，使序列能从研究获审批。Breutigam强调：“这完全是开创性工作，尚无第三方供应商序列独立于制造商获批的先例。”

工业合作伙伴西门子医疗提供认证接口支持这一创新。Breutigam解释：“有了接口，我们能将序列作为医疗器械审批并引入临床，首次为研究团队或初创企业创建受监管途径。”技术开发负责人Simon Konstandin博士补充，测试需排除左右分配等错误，因为“一个简单符号可能导致误诊”。序列包括成像和重建组件，两者都需质量保证。

新方法还提升多中心试验的数据可比性。Breutigam说：“通过系统无关序列和相同重建，使用不同设备仍能实现更好一致性，简化研究准备可节省成本。”在18个月EXIST阶段后，将评估是否衍生服务公司。Hoinkiss总结：“短期目标是让研究创新用于临床。”这有助于加速磁共振成像MRT技术应用，惠及患者、医院和科研人员。