Becton, Dickinson and Company (BD) 近日获得了美国食品和药物管理局 (FDA) 的510(k)批准，用于其Surgiphor 1,000mL抗菌冲洗系统。该系统专为手术室中的动力冲洗流程而设计，旨在提升伤口清洁的标准化水平。

Surgiphor 1,000mL抗菌冲洗系统使临床医生能够在动力冲洗过程中有效移除伤口中的异物和微生物，从而简化复杂伤口护理。该产品通过提供一致性能，支持各种手术干预。

作为即用型无菌产品，Surgiphor 1,000mL抗菌冲洗系统减少了医院工作人员手动混合的需求，有助于符合国际安全指南并缩短手术室准备时间。新配置基于现有Surgiphor产品线，提供更高容量选择，可与现有动力冲洗设备集成。

该系统兼容多种动力冲洗设备，配备动力设备适配器、Y型连接器用于切换溶液，以及扭盖供手动使用。集成排气机制确保流动顺畅，可折叠瓶设计便于排空和处理。

Surgiphor 1,000mL抗菌冲洗系统采用终端无菌的PVP-I溶液，提供多种尺寸和格式。BD手术业务全球总裁Rian Seger表示：“这一FDA批准强化了BD在手术冲洗创新领域的地位。Surgiphor 1,000mL提供了稳定和安全的解决方案，让手术团队能更专注于改善患者护理。”