飞利浦公司近日宣布，其新研发的人工智能(AI)驱动的心脏磁共振成像(CMR)检查规划技术SmartHeart，已成功获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准。这一心脏磁共振成像技术的问世，将为心脏科和放射科部门带来革命性的变革。

SmartHeart技术旨在通过自动化整个CMR检查规划过程，显著提升医疗生产力。该技术能在不到30秒的时间内，自动完成扫描仪针对14个不同视图的设置，使复杂的心脏检查对于经验不足的技术人员也变得易于执行。这不仅降低了操作难度，还最小化了操作者间的变异性，确保了检查的一致性和精确性。

飞利浦MR业务负责人Ioannis Panagiotelis博士表示：“心脏磁共振是评估心脏功能最强大的工具之一，但其复杂性和检查时长一直限制了其更广泛的临床应用。SmartHeart技术的引入，将从根本上重新定义CMR的执行方式，将其转变为简化、智能且可扩展的解决方案，使临床医生能够为更多患者提供一致、精确的心脏护理。”