瑞士生物技术公司Molecular Partners AG近日发布临床前研究报告，展示其Radio-DARPin平台对多种同位素的适用性。研究在荷瘤小鼠中进行，使用镥-177（177Lu）或铅-203（203Pb）标记的两种候选药物，结果显示它们具有高度相似的生物分布、摄取和清除特性。177Lu成像可用于预测治疗性同位素锕-225（225Ac）的行为，而203Pb则能指示212Pb的疗效。

Molecular Partners首席执行官Patrick Amstutz博士表示：“我们的Radio-DARPin载体设计允许α同位素如212Pb和225Ac的互换，这提供了评估候选药物的灵活性，并能根据患者需求选择合适同位素，无需重启整个研发流程。”该公司技术与研究高级副总裁Daniel Steiner博士将于3月20日星期五上午9:25 CST在B会议室报告相关进展，主题为“用于靶向α治疗的DARPins：从MP0712首个人体数据到下一代Radio-DARPin候选药物的机会”。

MP0712是Molecular Partners与Orano Med合作开发的DLL3靶向、基于212Pb的Radio-DARPin候选药物，目前在美国进行1/2a期试验。携带203Pb的MP0712成像数据支持了其针对小细胞肺癌等表达DLL3肿瘤的临床开发。2026年2月，Molecular Partners与Eckert & Ziegler达成协议，后者将提供以225Ac作为治疗载荷、177Lu作为成像载荷的Radio-DARPins开发支持。Radio-DARPins旨在精确递送α发射同位素至肿瘤，通过半衰期延长和表面工程技术解决传统放射性药物的局限性，如肾脏毒性和肿瘤摄取不足。

DARPin疗法是一种基于天然结合蛋白的新型蛋白质药物，具有高亲和力、小尺寸和稳定性等优势，已在多个治疗领域得到验证。Molecular Partners利用这些特性开发Radio-DARPins和Switch-DARPins，用于靶向放射性药物和免疫细胞衔接器。公司成立于2004年，在瑞士苏黎世和美国马萨诸塞州康科德设有办事处，专注于解决癌症等医学挑战。这项临床前数据突显了Radio-DARPins在同位素互换方面的潜力，可能推动靶向放射性药物的个性化治疗发展。