GI Innovation近日宣布，与强生公司达成一项临床供应协议，将在1b期临床试验中评估针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的联合治疗方案。这项研究旨在探索免疫肿瘤药物GI-102与pasritamig（KLK2-CD3）的联合应用，后者是一种创新的双特异性T细胞接合剂，为治疗选择有限的转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC领域提供潜在新途径。

根据协议条款，强生将提供pasritamig，而GI Innovation作为试验发起者，负责在韩国和美国推进这项1b期临床试验。哥伦比亚大学欧文医学中心的Mark Stein博士将担任全球协调研究员。在韩国，参与机构包括峨山医学中心和Severance医院等知名三级医院，确保研究的高质量执行。

GI Innovation首席执行官Myoung-ho Jang博士表示：“这项协议是验证GI-102与下一代模式如T细胞接合剂联合潜力的关键一步。随着联合策略在免疫肿瘤领域日益重要，与全球伙伴的临床合作将进一步提升我们平台技术的可信度。”该试验有望为前列腺癌患者带来更有效的治疗选择，推动免疫肿瘤学的发展。